Le règlement (CE) n°767/2009 : la base de tout
En France, les compléments alimentaires pour animaux de compagnie sont encadrés par le règlement européen (CE) n°767/2009 relatif à la mise sur le marché et à l’utilisation des aliments pour animaux. Ce texte fondateur s’applique à toutes les matières premières et à tous les aliments composés destinés aux animaux, qu’il s’agisse d’animaux de rente ou d’animaux de compagnie comme votre chien.
Ce règlement impose des exigences claires : les produits doivent être sûrs, sains, loyaux et adaptés à leur usage. Ils ne doivent pas contenir de matières premières dont la mise sur le marché est limitée ou interdite. L’étiquetage doit être lisible, vérifiable et rédigé en langue nationale. Il doit notamment mentionner le type d’aliment, le nom et l’adresse de l’exploitant, le numéro de référence du lot et la liste des additifs utilisés.
En théorie, tout produit vendu légalement en France doit respecter ce cadre. En pratique, le contrôle de son application laisse des marges qui permettent à certains acteurs de contourner l’esprit — voire la lettre — de la réglementation.
Les actifs agréés : une obligation, pas une option
Tous les actifs utilisés dans un complément alimentaire pour chien doivent figurer dans le catalogue communautaire des matières premières pour aliments des animaux, établi par le règlement (UE) n°68/2013. Ce catalogue répertorie, avec des définitions précises, les matières pouvant légalement entrer dans la composition d’un aliment pour animaux.
Lorsqu’un fabricant souhaite utiliser une matière non listée, il doit soumettre une notification préalable à la Commission européenne, avec une description complète de la matière et la démonstration de son innocuité. C’est une procédure longue, exigeante, et que peu de petits acteurs se donnent la peine de suivre.
Chez Néovéto, l’intégralité des actifs utilisés dans nos formules est agréée par les services vétérinaires français. Ce n’est pas un argument commercial : c’est une obligation légale. Mais c’est aussi, dans les faits, une obligation que tous les fabricants ne respectent pas.
La différence entre un laboratoire vétérinaire et un laboratoire humain
C’est l’un des angles morts les plus importants du marché, et l’un des moins connus des propriétaires de chiens. Rien n’interdit techniquement à un fabricant de faire produire ses compléments pour animaux dans un laboratoire agréé pour les compléments humains. C’est moins cher, plus rapide, et souvent plus accessible pour les petites structures.
Le problème ? Les normes ne sont pas les mêmes. Les actifs autorisés pour l’humain ne sont pas tous autorisés pour les animaux, et inversement. Les dosages adaptés à un organisme humain ne sont pas automatiquement adaptés à un organisme canin. Les contrôles qualité appliqués dans un laboratoire humain ne tiennent pas compte des spécificités de la physiologie animale.
Quand Stéphane a lancé Néovéto, on lui a proposé exactement cela : faire fabriquer dans un laboratoire humain pour réduire les coûts. Il a refusé. Tous les fabricants ne font pas ce choix.
L’étiquetage : les informations obligatoires
Un produit conforme doit afficher sur son étiquette, de façon lisible et indélébile : le type d’aliment, le nom et les coordonnées du fabricant, la liste complète des ingrédients avec leurs dosages, le numéro de lot et la date limite d’utilisation optimale (DLUO). L’absence de l’une de ces informations est un signal d’alerte.
Méfiez-vous des produits qui listent des dizaines d’ingrédients sans préciser les quantités. Un fabricant sérieux n’a aucune raison de cacher les dosages de ses actifs. S’ils ne sont pas indiqués, c’est souvent parce qu’ils sont trop faibles pour avoir un effet réel — ou parce que le fabricant ne souhaite pas que vous puissiez comparer.
Le lieu de fabrication : une information qui compte
La mention « fabriqué en France » ou « fabriqué en Bretagne » n’est pas qu’un argument patriotique. Elle implique que le produit est soumis aux contrôles réglementaires français et européens, que la traçabilité des matières premières est assurée selon des standards stricts, et que les conditions de fabrication sont auditables.
Un produit fabriqué hors de l’Union européenne, ou dont le lieu de fabrication n’est pas mentionné, offre des garanties nettement inférieures. La réglementation européenne impose la traçabilité à toutes les étapes de la production, de la transformation et de la distribution — mais encore faut-il que la fabrication ait lieu dans un pays où cette réglementation s’applique et est contrôlée.
Les allégations : ce qui est permis et ce qui ne l’est pas
Le règlement (CE) n°767/2009 est explicite : l’étiquetage et la présentation d’un aliment pour animaux ne doivent pas induire l’utilisateur en erreur concernant la destination ou les caractéristiques du produit. Les allégations de santé doivent être fondées et ne peuvent pas promettre ce que le produit n’est pas en mesure de délivrer.
Un complément alimentaire ne peut pas légalement prétendre « soigner », « guérir » ou « traiter » une maladie. Ces termes sont réservés aux médicaments vétérinaires, soumis à une autorisation de mise sur le marché (AMM) et à des essais cliniques. Un produit qui utilise ces termes pour un complément alimentaire est soit mal étiqueté, soit en infraction avec la réglementation.
Des actifs 100% agréés par les services vétérinaires français
Chaque ingrédient utilisé dans les formules Néovéto — des pépins de courge du Vermipurge à la glucosamine des formules Articulations, en passant par les actifs du Plaque Expert ou du Stress Expert — figure dans le catalogue des matières premières autorisées pour les animaux. Chaque fournisseur fournit les analyses de ses lots pour en attester la conformité. C’est une exigence non négociable chez Néovéto, et c’est vérifiable.
Une fabrication bretonne dans un laboratoire certifié HACCP
Tous nos produits sont fabriqués en Bretagne, dans un laboratoire certifié HACCP (Hazard Analysis Critical Control Points), le standard international de maîtrise des risques dans la production alimentaire. Fabrication, conditionnement et stockage sont réalisés au même endroit, sous les mêmes conditions d’hygiène, pour garantir une traçabilité totale du premier ingrédient au dernier pot expédié.
Une traçabilité permanente, lot par lot
Chaque lot de production reçoit un numéro unique, inscrit sur le fond de chaque pot avec la DLUO. Les données de traçabilité sont conservées indéfiniment. En cas de question ou de problème, vous pouvez nous communiquer votre numéro de lot et nous pouvons remonter jusqu’aux matières premières utilisées pour le fabriquer. C’est une garantie concrète, pas une promesse de page d’accueil.
Vous souhaitez en savoir plus sur notre processus de fabrication ? Découvrez notre page dédiée. Vous voulez explorer nos formules ? Consultez toute la gamme Néovéto.
